乳腺癌会隔代遗传吗？

乳腺癌会隔代遗传吗？

根据流行病学调查资料表明，乳腺癌发病存在家族聚集现象，15%～20%乳腺癌患者具有乳腺癌家族史。此外，还有研究发现如果有一位近亲患上乳腺癌，那么其后代患乳腺癌的危险性可能增加3倍；如果有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。

也就是说，如果在一个家族中，有2例及以上具有血缘关系的成员患有乳腺癌，那么家族里其他成员的乳腺癌发病风险会可能会比普通人群高出2～3倍。

那遗传了哪些基因突变会增加患乳腺癌的风险呢？

目前，乳腺癌常见的、可遗传的基因突变主要有BRCA1、BRCA2、P53、PTEN、STK11/LKB1、CDH1 ；另外，ATM、CHECK2、BRIP1、PALB2等基因的突变也会引起乳腺癌的发生。

携带上述这些遗传性基因突变，可显著增加女性患乳腺癌的风险，而且后续还可能“传染”给后代。不过幸运的是，现在我们可以通过基因检测手段来了解自己是否携带了BRCA1/2突变基因。

不过这里需要强调一点，虽然乳腺癌具有“遗传家族性”，但是遗传的并不是肿瘤本身，而是发生肿瘤的易感性。在此基础上，还需要环境、饮食、心理状态、内分泌状况等综合因素的影响，才有可能最终诱发乳腺癌。

根据《中国乳腺癌患者BRCA1/2 基因检测与临床应用专家共识》，满足以下条件者，都建议及早进行BRCA基因检测。

1、家族成员中，有已知的BRCA1/2基因致病性突变的患者。

2、乳腺癌（任意年龄），并且至少2位近亲在任何年龄患乳腺癌和（或）卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌；1位男性近亲患乳腺癌；患者合并有卵巢上皮癌／输卵管癌／原发性腹膜癌的既往史。

3、早发性乳腺癌患者（发病年龄≤45 岁）。

4、乳腺癌患者，发病年龄≤50岁，并且患者存在至少两处原发性乳腺癌病灶，或者至少1位近亲患乳腺癌，发病年龄≤50岁，或至少1位近亲患卵巢上皮癌／输卵管癌／原发性腹膜癌（任意年龄）。

5、男性乳腺癌患者。

通过进行BRCA基因检测，可以确定是否具有遗传性，防患于未然。对于确定存在BRCA突变基因的人群，基因检测还可以指导治疗，个体化靶向治疗方案还能给患者带来更多生存获益。